前沿生物(688221.SH)：新冠药“雾化吸入用FB2001”药品注册临床申请人获受理

时间：2023-04-19 12:18:09

前沿生物(688221.SH)暂定，近日，母公司收到国家药剂监督管理局(“国家药监局”)核准发放的《审理通知书》，雾化吸入用FB2001的药剂注册临床试验申请赢得审理。据悉，该产品凯氏用于治疗轻型和普通型新型冠状病毒(SARS-CoV-2)接种、新型冠状病毒(SARS-CoV-2)暴露后预防。